胡玲 2012年進(jìn)入億博檢測(cè)技術(shù)有限公司,擔(dān)任高級(jí)銷(xiāo)售顧問(wèn)。
精通各類檢測(cè)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn),服務(wù)過(guò)上千家企業(yè)。 聯(lián)系方式:13543272595(微信同號(hào)) 座機(jī):0755-29413628
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筋膜槍CE檢測(cè)認(rèn)證辦理流程及周期
億博CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)一個(gè)專業(yè)全面的、經(jīng)驗(yàn)豐富的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu),已有超過(guò)十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有資深技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供全方位檢測(cè)認(rèn)證需求,服務(wù)熱線:135-4327-2595
筋膜槍CE檢測(cè)認(rèn)證怎樣辦理?筋膜槍CE認(rèn)證費(fèi)用多少錢(qián)?筋膜槍CE檢測(cè)周期多久?如果你的產(chǎn)品需要辦理CE認(rèn)證這些問(wèn)題是不是都會(huì)在您的鬧里回轉(zhuǎn)一圈,深圳億博第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)可以代辦理筋膜槍CE認(rèn)證,根據(jù)產(chǎn)品的不同選擇CE認(rèn)證指令不同費(fèi)用也不同,像普通的筋膜槍CE認(rèn)證需要辦理EMC指令、LVD指令以及ROHS指令,具體費(fèi)用跟億博工程師確認(rèn)。
筋膜槍CE認(rèn)證辦理相關(guān)指令介紹:
1.電磁兼容(EMC)指令號(hào):2014/30/EU
電磁兼容性(EMC)是指設(shè)備或系統(tǒng)在其電磁環(huán)境中符合要求運(yùn)行并不對(duì)其環(huán)境中的任何設(shè)備產(chǎn)生無(wú)法忍受的電磁干擾的能力。因此,EMC包括兩個(gè)方面的要求:一方面是指設(shè)備在正常運(yùn)行過(guò)程中對(duì)所在環(huán)境產(chǎn)生的電磁干擾不能超過(guò)一定的限值;另一方面是指器具對(duì)所在環(huán)境中存在的電磁干擾具有一定程度的抗擾度,即電磁敏感性。
總結(jié):帶電產(chǎn)品做CE認(rèn)證,都要做電磁兼容EMC指令認(rèn)證。
2.低電壓指令(LVD)指令號(hào):2014/35/EU
LVD低電壓指令(Low Voltage Directive 2014/35/EU),LVD的目標(biāo)為確保低電壓設(shè)備在使用時(shí)的安全性。指令適用范圍是使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電器產(chǎn)品,此指令包含此設(shè)備的所有安全規(guī)則,包括防護(hù)因機(jī)械原因造成的危險(xiǎn)。設(shè)備的設(shè)計(jì)和結(jié)構(gòu)應(yīng)保證在按其預(yù)定用途,在正常工作條件下或故障條件下使用時(shí)不會(huì)出現(xiàn)危險(xiǎn)。
總結(jié):使用電壓為交流在50V至1000V和直流75V至1500V之間的電子電器產(chǎn)品做CE認(rèn)證,都必須要進(jìn)行低電壓指令LVD認(rèn)證。
3.RoHS代表有害物質(zhì)限制,RoHS,也稱為指令2002/95/EC,起源于歐盟,限制使用電氣和電子產(chǎn)品中的特定危險(xiǎn)材料(稱為EEE)。2006年7月1日之后,歐盟市場(chǎng)上的所有適用產(chǎn)品必須符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)。RoHS 2也是CE標(biāo)志指令,現(xiàn)在要求符合RoHS標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品CE標(biāo)志,因此,所有電氣/電子產(chǎn)品制造商必須符合RoHS 2才能將CE標(biāo)志應(yīng)用于其產(chǎn)品。由于CE標(biāo)志現(xiàn)在包含符合RoHS標(biāo)準(zhǔn),因此不再需要或使用帶有復(fù)選標(biāo)記的原始綠色RoHS標(biāo)簽。
筋膜槍CE檢測(cè)認(rèn)證辦理流程:
第一步:申請(qǐng)Application
1.填寫(xiě)申請(qǐng)表
2.申請(qǐng)公司信息表
3.提供產(chǎn)品資料
第二步:報(bào)價(jià)Quotation
根據(jù)所提供的資料確定測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),測(cè)試時(shí)間及相應(yīng)費(fèi)用
第三步:付款Pay
申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂立案申請(qǐng)表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項(xiàng)目費(fèi)或至少50%。
第四步:測(cè)試Testing
實(shí)驗(yàn)室根據(jù)相關(guān)的歐盟檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所申請(qǐng)產(chǎn)品進(jìn)行全套測(cè)試及相關(guān)型號(hào)的差異測(cè)試
第五步:測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成
第六步:項(xiàng)目完成,頒發(fā)CE證書(shū)
工廠保留CE產(chǎn)品型式檢測(cè)報(bào)告Test Report
CE認(rèn)證要準(zhǔn)備的技術(shù)文件
1、制造商(歐盟授權(quán)代表(歐盟授權(quán)代理)AR)的名稱、地址,產(chǎn)品的名稱、型號(hào)等;
2、產(chǎn)品使用說(shuō)明書(shū);
3、安全設(shè)計(jì)文件(包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖,即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計(jì)圖);
4、產(chǎn)品技術(shù)條件(或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)),建立技術(shù)資料;
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等;
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單(請(qǐng)選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品);
7、測(cè)試報(bào)告(Testing Report);
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機(jī)構(gòu)NB出具的相關(guān)證書(shū)(對(duì)于模式A以外的其它模式);
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊(cè)證書(shū)(對(duì)于某些產(chǎn)品比如:Class I醫(yī)療器械,普通IVD體外診斷醫(yī)療器械);
10、CE符合聲明(DOC);
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