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什么是歐盟授權代表(EC-REP)?
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什么是歐盟授權代表?
“歐盟授權代表”是指在聯盟內部建立的任何自然人或法人,已經接受并接受了位于聯盟外部的制造商的書面授權,可以代表制造商就指定任務履行與制造商有關的義務法規(guī)。
誰需要歐盟授權代表?
根據上面的定義,我們可以想象,如果您在歐盟國家/地區(qū),則不需要授權代表。如果您符合CE標記規(guī)定,那么您已經可以毫無問題地開展業(yè)務。
只有位于歐盟以外并希望在歐盟內部銷售醫(yī)療設備的公司才需要任命授權代表作為其法定代表。
1.不需要歐盟授權代表的國家
更具體地說,這里是不需要授權代表在歐洲銷售醫(yī)療設備的國家/地區(qū)列表。分三部分:
1)歐盟:歐盟
2)EEA:歐洲經濟區(qū)
3)EFTA:歐洲自由貿易協會
歐洲聯盟
法國,德國,荷蘭,比利時,盧森堡,意大利((英國),丹麥,愛爾蘭,希臘,葡萄牙,西班牙,奧地利,瑞典,芬蘭,匈牙利,波蘭,斯洛文尼亞,斯洛伐克,捷克共和國,愛沙尼亞,立陶宛,拉脫維亞,馬耳他,塞浦路斯,羅馬尼亞,保加利亞,克羅地亞
歐洲經濟區(qū)
挪威,冰島,列支敦士登
歐洲自由貿易協定
瑞士
2.對歐盟授權代表的要求
授權代表將必須履行法規(guī)第11條第3款規(guī)定的任務。
首先,他必須以書面形式接受您的授權。
其次,他至少應代表相同的通用設備組。
因此,如果您有許多通用設備組,則可以選擇許多授權代表。
延伸閱讀:
所謂通用設備組,可以將其理解為相似的產品類別。如果您要出售輪椅,那么所有輪椅都屬于通用組。但是,如果您出售心臟起搏器和骨科植入物,則這是兩種不同的通用設備。
EC Rep臨床研究產品
即使您目前暫時不在歐盟銷售產品,也需要在該地區(qū)進行一些臨床調查后立即任命一名授權代表。
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